¿Qué ofrece la Asociación Asindown?
Acogida a nuevas familias
Brindamos apoyo a las familias que han tenido un o una bebé con síndrome de Down o que han recibido un diagnóstico prenatal de este síndrome o tienen riesgo de tenerlo. Nuestro objetivo es ayudar a las familias a enfrentar esta nueva situación de manera activa y optimista. A través de un trato directo y personalizado, proporcionamos toda la información necesaria y compartiendo perspectivas de futuro reales y actualizadas.
En este programa participa una comisión de familias especialmente motivadas y formadas específicamente para este apoyo, junto a las personas profesionales del área de Atención Temprana y de Trabajo Social de nuestra entidad.
Atención social a familias
- Intervención familiar con trabajadora social: Cada familia tiene la posibilidad de recibir el apoyo de una persona trabajadora social. Esta profesional asesora, informa sobre recursos, tramitación de ayudas, orientación en situaciones de crisis, acompañamiento emocional, mediación familiar, entre otros.
- Acompañamiento individualizado: realizando seguimientos a lo largo del tiempo, adaptándose a las necesidades específicas de cada persona con síndrome de Down: desde la infancia, adolescencia, adulta hasta la vejez.
- Información y asesoramiento: para recursos públicos (salud, educación, empleo), subvenciones, derechos, inclusión de apoyos en centros educativos,
entre otros. - Mentoría entre familias: vinculación de una familia ya con experiencia para acompañar a la nueva (resolver dudas, compartir vivencias).
Programa de Salud para personas con síndrome de Down
En colaboración con médicos voluntarios especializados en síndrome de Down, creamos la Unidad de Atención al síndrome de Down en el Hospital Clínico Universitario de Valencia. Este programa busca ofrecer una atención sanitaria especializada e integral para personas con síndrome de Down en la Comunidad Valenciana.
El programa incluye atención médica multidisciplinar, desde pediatría y medicina de familia hasta especialidades como traumatología, neurología, urología, ginecología o psicología, adaptándose a las necesidades de cada paciente. Está dirigido a niños y niñas desde recién nacidos hasta la adolescencia, mediante atención pediátrica especializada, y a personas adultas, especialmente a partir de los 18 años.
El programa ofrece:
Mejora de la salud física y mental de las personas con síndrome de Down y sus familias, gracias al diagnóstico precoz de patologías asociadas.
Seguimiento constante, historias clínicas activas y posibilidades de intervención multidisciplinar.
Formación específica para profesionales sociosanitarios, garantizando una atención de calidad.
Charlas, sesiones informativas y escuelas de familias
- Formación permanente para familias, profesionales y personas con síndrome de Down.
- Charlas informativas sobre derecho legal, inclusión educativa,
salud, cuidados específicos, sexualidad, envejecimiento saludable, entre otros. - Conferencias públicas para sensibilizar a la comunidad.
- Formación interna para el personal y voluntariado de la asociación.
- Escuelas de familias de temas propuestas por las mismas.
Encuentros de familias
Para crear comunidad, apoyo mutuo, compartir experiencias y también para reponer
energías:
- Reuniones periódicas de familias para compartir retos, logros, recursos.
- Jornadas anuales o semestrales de convivencia: picnic, excursiones, actividades
lúdicas. - Grupos de apoyo específicos para distintas etapas (primera infancia,
adolescencia, juventud, edad adulta). - Foros de intercambio: espacio para que las familias propongan iniciativas y
participar en la toma de decisiones.
Área de hermanos y hermanas
Reconocemos que los hermanos y hermanas de personas con síndrome de Down también tienen vivencias especiales, retos, necesidades y aportaciones únicas. Por eso proponemos un programa específico:
- Espacios seguros para hermanos y hermanas: grupos de encuentro para compartir experiencias, expresar sentimientos, resolver dudas, acompañarse mutuamente.
- Actividades formativas y de apoyo: talleres sobre qué significa tener un hermano o hermana con síndrome de Down, cómo manejar emociones, cómo participar como parte de la familia, cómo cuidar tu propio bienestar.
- Ocio compartido: días de ocio donde hermanos y hermanas, juntos con la persona con síndrome de Down, puedan participar en actividades especiales.
- Redes de hermanos y hermanas: conectar hermanos con otros hermanos que han pasado por experiencias similares.
¿Quieres formar parte de la familia Asindown?
La cuota anual es de 198€/ año, a través de pagos trimestrales.